Selecteer een pagina

Toepassing en ontwikkeling van zorgspecifieke vragenlijsten en zorgprotocollen

Naast medicatie beoordelingen – die zich richten op de volledige farmacotherapie – is er behoefte aan periodieke evaluaties van een specifiek gezondheidsprobleem. De wenselijkheid daarvan is in tal van publicaties en ook al in diverse multidisciplinaire richtlijnen, beleidsplannen enz. aangegeven. De Stichting Uitgifte Informatie wil zich in eerste instantie richten op het opstellen van organisatie-hulpmiddelen zoals voorbereidende vragenlijsten en evaluatie instructies ten behoeve van het uitvoeren van een gericht medicatieconsult in de apotheekpraktijk.
Welke gezondheidsproblemen?
Om te beginnen richt SUI zich op het evalueren van de farmacotherapie bij de navolgende gezondheidsproblemen:

    • Diabetes
    • Antistolling
    • Migraine
    • Anti-hormonale therapie
    • Constitutioneel eczeem
    • Osteoporose
    • CVRM
    • Nierfunctiestoornissen
    • CARA/COPD
    • Parkinson
    • Afbouwen SSRI’s en SNRI’s

Doel
Het doel van deze gerichte consulten is het samen met de patiënt evalueren van ervaringen met betrekking tot aan het ziektebeeld (gerelateerde) farmacotherapie. Met een nadruk op de juiste toepassing, het bevorderen van medicatieveiligheid (controle labwaarden, geneesmiddelspiegels) concordantie en gebruiksgemak (optimaliseren door gebruik van de juiste sterktes, toedieningsvormen en hulpmiddelen), omgaan met innametijdstippen, signaleren en voorkomen van problemen (zoals bijwerkingen) en aandragen van verbetermogelijkheden aan patiënt en voorschrijver en eventueel aanpassen van de medicatie in en na overleg met de voorschrijver.

Frequentie
Afhankelijk van de behandeling, na 2-3 maanden, jaarlijks en verder op verzoek van patiënt of voorschrijver.

SUI en het gericht medicatieconsult

Equalis rapport

Voorlichting en samen beslissen – Ervaringen van patiënten met maagklachten

Pilotbeschrijving evaluatie antihormonen

Summary of opinion: Brukinsa,zanubrutinib, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Brukinsa,zanubrutinib, 15/09/2022, Positive

Human medicines European public assessment report (EPAR): Tezspire, tezepelumab, Asthma, Date of authorisation: 19/09/2022, Status: Authorised

Human medicines European public assessment report (EPAR): Tezspire, tezepelumab, Asthma, Date of authorisation: 19/09/2022, Status: Authorised

Summary of opinion: Skyrizi,risankizumab, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Skyrizi,risankizumab, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Sorafenib Accord ,sorafenib, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Sorafenib Accord ,sorafenib, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Exparel liposomal,bupivacaine, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Exparel liposomal,bupivacaine, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Xalkori,crizotinib, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Xalkori,crizotinib, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Adtralza,tralokinumab, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Adtralza,tralokinumab, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Pyrukynd,mitapivat, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Pyrukynd,mitapivat, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Melatonin Neurim,melatonin, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Melatonin Neurim,melatonin, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Mycapssa,octreotide, 15/09/2022, Positive

Summary of opinion: Mycapssa,octreotide, 15/09/2022, Positive